Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont

Haut lieu de recherche et d’innovations en thérapie cellulaire et moléculaire ainsi qu’en médecine régénérative, le Centre de recherche de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont (CR-HMR) effectue la recherche chez l’humain selon ses trois grands axes d’excellence que sont l’immunologie-oncologie, la néphrologie et la santé de la vision. Affilié à l’Université de Montréal, il fait partie du CIUSSS de l’Est-de-l’Île-de-Montréal et dessert une population de plus de 535 000 habitants.

Avec plus de 200 chercheurs cliniciens et plus de 30 équipes de recherche expérimentées en recherche clinique, le CR-HMR est une infrastructure de recherche bien établie. Actuellement, 140 essais cliniques sont en cours, parmi lesquels 14 essais de phase I et/ou II. Ces essais de phases précoces se déroulent principalement en hématologie-oncologie, néphrologie, ophtalmologie et radio-oncologie.

La capacité de nos cliniciens-chercheurs à initier et participer à des études cliniques est facilitée par une étroite collaboration avec les services cliniques de pointe dans les spécialités médicales des grands axes d’excellence. Cette capacité est aussi facilitée par le Centre d’excellence en thérapie cellulaire (CETC) de l’établissement, centre certifié GMP parmi les plus développés et sophistiqués au monde et un atout de premier plan pour le Québec, ainsi que par le Centre de commercialisation en immunothérapie du cancer (C3i), un organisme de biotechnologie en thérapie cellulaire.

Services

• Accès à l’ensemble des plateaux cliniques, dont les soins critiques, ainsi qu’à des lits pour la conduite d’essais cliniques;
• Gestion de la médication de recherche par une section dédiée de la pharmacie de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont;
• Imagerie médicale avec les services de l’Hôpital Maisonneuve-Rosemont et possibilité de lecture particulière;
• Possibilité de mise en place d’un contrat maître avec l’établissement;
• Modèles de formulaires de consentement préapprouvés par le comité d’éthique et prêts à être adaptés;
• Département d’évaluation légale habitué aux projets de recherche commandités par l’industrie;
• Délais concurrentiels d’autorisation des projets de recherche;
• Plateau technique du CETC: production de vecteurs viraux utilisés dans les essais cliniques;
• Centre de commercialisation en immunothérapie du cancer – C3i.